Agenția americană a medicamentelor a aprobat un test rapid pentru Covid 19, care durează între 5 și 13 minute. Graba neobișnuită a agenției americane este justificată de rapida răspândire a pandemiei, care a afectat  peste 123.000 de persoane confirmate cu Covid 19 și a provocat 2.231 de decese înregistrate până duminică dimineața.

FDA a aprobat, în regim de urgență, autorizația a utilizare în scop medicat a unui echipament de testare moleculară rapidă pentru Covid 19, produs de corporația farmaceutică Abbott Laboratories.

Potrivit comunicatului remis de Abbott, companie listată la Bursa din New York, echipamentul livrează rezultatele pozitive, confirmând infectarea cu noul coronavirus, în cinci minute și pe cele negative, în 13 minute. Echipamentul, de dimensiuni reduse, este portabil și va fi pus la dispoziția corpului medical american, începând din aprilie.

Testele noului  aparat ID NOW COVID-19 sunt derulate pe o platformă ID NOWTM, o cutie de dimensiuni reduse care cântărește mai puțin de 3 kilograme (6.6 pounds) și are dimensiunile unui prăjitor mic de pâine. Compania spune că datorită dimeniunilor mici poate fi utilizat în diferite amplasamnete de către personalul medical, pentru a detecta noul coronavirus. Compania promite să-și sporească producția astfel încât să livreze sistemului american de sănătate 50.000 de echipamente de testare moleculară ID NOW COVID-19 pe zi, începând de săptămâna viitoare.

Abbott Laboratories are activități de proiectare, cercetare, dezvoltare, producție și distribuție de produse medicale și farmaceutice, inclusiv produse nutriționale, de diagnostic și aparatură.