Compania farmaceutică americană Biogen a anunţat marţi că doreşte să depună la Administraţia pentru Alimente şi Medicamente (Food and Drug Administration – FDA) din Statele Unite o cerere de autorizare pentru un tratament împotriva maladiei Alzheimer la începutul anului 2020, la doar câteva luni după ce şi-a întrerupt cercetările ce vizau acelaşi medicament, informează AFP, preluat de Agerpres.

Pe Wall Street, acţiunile companiei Biogen au crescut cu 26% în urma acestui anunţ. Biogen şi partenerul său japonez, Eisai, au decis la sfârşitul lunii martie să oprească două teste ce vizau medicamentul Aducanumab, descris de specialiştii laboratorului farmaceutic american drept „un antigen monoclonal studiat pentru tratamentul precoce al maladiei Alzheimer”.

Acele studii erau de fază 3, o etapă care precede comercializarea unui medicament. Acţiunile firmei americane au scăzut cu aproape 30% în urma acelei decizii. Însă Biogen a anunţat marţi, pe baza unor noi analize, că dispune de „un ansamblu de date” ce arată că Aducanumab permite încetinirea declinului funcţional la pacienţii atinşi de faza iniţială a maladiei Alzheimer.

Citiți materialul integral pe Agerpres.